Test antigena COVID-19 SARS-2 ART Komplet za hitri test RTK

Kratek opis:

 

Uporablja za Test antigena COVID-19 SARS-2 ART Komplet za hitri test RTK
Primerek Bris nazofarinksa/orofaringealnega/nosnega brisa
Certificiranje Skupni seznam/bfarm/PEI
MOQ 5000 testnih kompletov
Čas dostave 1 teden po prejemu plačila
Pakiranje 1 testni komplet / škatla, 20 testnih kompletov / škatla, 5 testov / škatla
Testni podatki 96,3 % natančnost
Rok uporabnosti 2 leti

 


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

COVID-19Test antigenaSARS-2 ART komplet za hitri test RTK

Izvleček iz 3. dela kliničnega poročila o preskusu

Immuno Biotech Antigen Rapid Test je test, ki se lahko uporablja za diagnozo okužbe s SARSCoV-2.Ta test za ugotavljanje prisotnosti N-beljakovine SARS-CoV-2 je vzorec brisa.V tej študiji je Immuno Biotechhitri test antigenaje bil ovrednoten z Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal in PCR.Za analizo neskladja je bila uporabljena kvantitativna polimerazna verižna reakcija PerkinElmer reverzne transkriptaze v realnem času (rt-RT-qPCR).Skupno je bilo v to primerjavo vključenih 80 negativnih in 40 pozitivnih vzorcev COVID-19.Ugotovljeno je bilo, da je občutljivost hitrega testa Immuno biotech antigen 92,5 % (95 % IZ: 86,4 %-96,0 %).Pod vrednostjo Cp 32,6 je bila občutljivost 100 %.Specifičnost 100% (95% IZ: 96,9%-100%) in natančnost 97,5% (95% IZ: 92,9%-99,1%).Hitri antigenski testi Immuno Biotech so odkrili vseh trinajst variant plošče 1 in 2 različice SARS-CoV-2. Vendar je bila varianta 27390 zaznana kot šibko pozitivna.Najnižja zaznavna koncentracija je bila okoli 140.000 dPCR kopij/ml.Hitri test Roche antigena je imel popolnoma enake rezultate in je odkril enake vzorce kot lažno negativne.Poleg tega je hitri test Roche antigena pokazal tudi mejo odkrivanja okoli 140.000 kopij dPCR/mL.Učinkovitost hitrih testov antigena je pri tej oceni podobna.

1642473778(1)

Morda vas skrbi, ali lahko naši izdelki zaznajo mutirane seve COVID-19?

Poleg seva COVID Delta so se v zadnjem času iz Južne Afrike in po svetu širili sevi nove različice Sars-CoV-2 Omicron (B.1.1.529), kar otežuje preprečevanje in nadzor.Mesta mutacij na nukleokapsidnem proteinu (protein N) se nahajajo na DEL31/33, P13L, R203K in G204R, kjer so vsa zunaj epitopne regije (N47-A173, regija NTD), ki jo prepoznajo naši pari protiteles.Tako je hitri test antigena Sars-CoV-2 (COVID-19 Ag) teoretično kompetenten za odkrivanje novih variant Omicron sevov Sars-CoV-2.

Medtem je naš hitri test antigena Sars-CoV-2 (COVID-19 Ag)še vedno delaSvetovna zdravstvena organizacija se je nanašala na variantne madeže na njihovih N proteinih, vključno z različico UK B.1.1.7, brazilsko različico P.1, južnoafriško različico B.1.351 in indijsko različico B.1.617 in B.1.617.2.

 Omicron

 

O kakovosti ozCOVID-19 3 v 1 antigenski test Omicron Delta Hitri test?

Od začetka epidemije covid-19 so naši eksperimentatorji uporabljali lastno strokovno znanje in izkušnje za razvoj izdelkov, povezanih z odkrivanjem covid-19.Odtest protiteles covid igg/igm to test na antigen covidintest nuetralizirajočih protiteles covid.Prispevamo skromne napore v svetovno preprečevanje epidemij.
Test antigena IMMUNO covid se uporablja v ustanovah za testiranje in bolnišnicah vArgentina, Nemčija, Italija, Romunija, Poljska, Velika Britanija, Danska in druge države.Počaščeni smo, da smo deležni zaupanja in spoštovanja naših izdelkov strokovnjakov iz različnih držav.

COVID TEST  (2)

 

O IMMUNOBIO

smo nacionalno visokotehnološko podjetje z lastnoproizvodnja, raziskave in razvoj ter izvozekipe.

Od izbruha novega COVID-a konec leta 2019 smo se začeli razvijatiTest na COVID-19ing izdelkov.

Februarja 2020 smo v samo 2 mesecih uspešno razviliTest protiteles IGG/IGMin zagotovil močno podporo Argentini.

Avgusta 2020 smo se uspešno razvijaliTest antigena COVID-19in zagotavljajo visokokakovostne izdelke Nemčiji.

Ker se zavedamo, da lahko COVID-19 postane rutinska bolezen, ki jo je mogoče preprečiti le s cepljenjem s cepivom, in da predhodna cepiva niso bila v celoti preverjena s strani prebivalstva, smo začeli uvajatiNevtralizacijski testi protiteles.Zagotavljanje učinkovitosti cepiv na individualni ravni dodaja plast zaščite preprečevanju epidemij.

COVID TEST  (1)

PRESKUSNI POSTOPEK

Pustite, da se preskusna naprava, vzorec, pufer in/ali kontrole uravnotežijo na sobno temperaturo (15-30°C) pred testiranjem.
1. Pred odpiranjem vrečko segrejte na sobno temperaturo.Odstranite testno napravo iz zaprte vrečke in jo čim prej uporabite.
2. Testno napravo postavite na čisto in vodoravno površino.Obrnite cev za zbiranje vzorcev, iztisnite 3 kapljice pripravljenega vzorca v vdolbino za vzorce (S)testna kasetain zaženite časovnik.
Glej ilustracijo spodaj.

3. Počakajte, da se prikažejo barvne črte.Preberite rezultate po 10 minutah.Ne interpretirajte rezultata po 15 minutah.

 

Kje se proizvajajo testni kompleti?

GMP proizvodni obrat

Čista soba

Immuno-test


  • Prejšnji:
  • Naslednji:

  • Tukaj napišite svoje sporočilo in nam ga pošljite